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【脳健康成分シリーズ8】イチョウ葉抽出物(GBE):脳循環を改善する天然の有効成分

May. 11, 2026

1. イチョウ葉抽出物とは何か?

画像ソース:Pixabay

 

イチョウ葉抽出物(GBE)は、イチョウの乾燥葉から抽出・精製された生物活性化合物の混合物です。その主な有効成分はフラボン糖体とテルペンラクトンです[1]。その中でも、ギンコリドBは神経変性疾患の改善に果たす役割について広く研究されています。2億年以上生き延びてきた「生きた化石」植物であるイチョウ葉は、長い医療用途の歴史を持っています。現代の研究では、GBEが脳の血行改善や脳機能の支えに高価値の天然成分であることが確認されています。

 

  1. 基本的特徴

画像出典:MedChemExpress

 

イチョウ葉エキスは淡い黄褐色の自由に流れる粉末で、特徴的な香りとやや苦味があります。化学的に安定しています。フラボン糖体は水溶性であり、テルペンラクトンは脂溶性です。この二重性により、約60〜70%の効率的な腸内吸収が可能になり、活性化合物が血液脳関門を通過して脳血管やニューロンに直接作用することが可能になります。WHOの薬用植物モノグラフによると、標準化されたGBEには22〜27%のフラボン糖体および5〜7%のテルペンラクトンが含まれており、ジンクゴリック酸は5 mg/kg未満に制限されています[4]。

 

・フラボン糖体(~24%):ケルセチン、ケンプフェロール、イソルハムネチン誘導体を含む。これらは活性酸素を除去し、細胞を酸化損傷から守る強力な抗酸化物質です。
・テルペンラクトーン(~6%):主にジンコリド類とビロバリド類。これらの独特な化合物は、特に微小循環の促進や神経保護の提供において重要な役割を果たしています。

 

3. 機能的利益:脳循環の改善から認知保護まで

脳血流の改善:イチョウ葉抽出物(GBE)に含まれるテルペンラクトンは、血小板活性化因子(PAF)を阻害し[2]、脳血管拡張、血液粘度を低下させ、特に海馬や前頭前野などの重要な認知領域において脳血流を増加させます[5]。これにより、脳灌流不足に伴うめまいや記憶力低下を緩和し[6]、神経伝達速度の向上、脳内の情報処理の加速に寄与します。

 

ニューロンの損傷から保護:フラボン糖体は活性酸素を除去し、脂質過酸化や炎症性メディエーターの放出を抑制し[7,13]、神経細胞への酸化的損傷を軽減します。さらに、ジンコリドBは血液脳関門を通過し[3]、ニューロンをβアミロイド毒性から保護することができます[12,19]。これらの能動成分が連携して神経変性疾患の予防と軽減に寄与します。

 

認知機能と記憶力の向上:脳血流を改善しニューロンを保護することで、GBEにおけるケルセチングリコシドおよびカエンフェロール糖鎖は脳内のドーパミンおよびアセチルコリンのレベルを大幅に向上させることができる[9,11]、神経伝達の効率向上に寄与します[20]。その結果、GBEは注意欠陥や記憶の回復困難を改善し、最終的には全体的な認知機能の支援に寄与する可能性があります。

 

4. 規制ステータス:世界的に認められた天然医薬品成分

欧州連合:イチョウ葉抽出物(GBE)は主にハーブ医薬品として規制されています。欧州薬典(EP)では、総ギンコリン酸含有量が5ppmを超えてはならないと規定されています。

 

アメリカ合衆国:GBEはFDAのGRAS(一般的に安全と認められている)ステータスを取得しておらず、主に栄養補助食品として使用されています。アメリカ合衆国薬局方(USP)は、GBEに対して厳格な品質基準を定めており、ギンクゴリック酸の最大含有量を5ppmに制限しています。

 

中国:GBEは2015年版の中国薬典に含まれており、医薬品や健康食品への使用が許可されています。薬典では、総ギンコリック酸含有量は10ppm未満でなければならないと規定されています。

 

日本と韓国:日本ではGBEは主に栄養補助食品およびハーブ製品として規制されています。韓国では、食品医薬品安全省(MFDS)が主要なフラボノイド成分の比率について具体的な要件を定めており、ケルセチンとケンフェロールの比率は1:0.8〜1.2に設定されています。両国とも、ジンクコール酸の含有量が5ppmを超えないことを求めています。

 

5. 脳の健康効果を裏付ける臨床的エビデンス

Yuら[17]は、GBE50が神経血管ユニット(NVU)の完全性を回復し、多標的メカニズムを通じて脳血管機能を改善することで、アルツハイマー病(AD)に関連する認知障害を緩和すると報告しました。これらの発見は、ADや脳血管機能障害に関連する他の神経変性疾患における治療的可能性を強調しています。

 

アルツハイマー病または血管性認知症の患者404名を対象とした多施設・無作為化・プラセボ対照試験[8]では、参加者は標準化されたイチョウ葉抽出物またはプラセボのいずれかを24週間無作為に投与されました。結果は、治療群の患者の33%がSKT認知テストの総スコアを有意に低下させ、43%が神経精神疾患検査(NPI)スコアの有意な低下を経験し、認知機能および神経精神症状の両面で著しい改善を示したことを示しました。

 

Morris水迷路と放射免疫測定法[16]を用いた研究では、イチョウ葉抽出物(EGB)がアルツハイマー病(AD)ラットモデルにおける空間学習能力を有意に改善し、アセチルコリンの放出を増加させることが示されました。EGBの長期経口投与は、高齢ラットの短期学習と記憶力も向上させました。

 

6. 安全性

軽度認知症患者782名を対象とした4つのランダム化比較試験(RCT)を対象としたメタアナリシス[18]では、イチョウ葉抽出群の有害事象発生率はプラセボ群と有意な差はなかった(p = 0.66)。報告された副作用は一般的に軽度で、主に下痢や腹痛などの消化器症状、頭痛が含まれていました。深刻なアレルギー反応は報告されていません。

 

長期安全性試験(240mg/日5年間投与)[15]では、肝機能、腎機能、凝固パラメータ、その他の重要な安全性指標に臨床的に有意な異常は認められず、薬物依存の証拠も認められませんでした。

 

7. 推奨される1日の摂取量

・ドイツ:240mg/日。
・アメリカ合衆国:1日あたり120〜240 mg。
・WHOおよびEMA:標準抽出物(≥24%フラボン糖化学体および≥6%テルペンラクトン)を使用した1日120–240mg。
・中国:1日あたり120〜240 mg(標準抽出物ベース)。
・日本健康栄養食品協会:成人用60〜240mg/日。

 

8. 注意事項

ギンコゴロバ抽出物(GBE)は、ギンクゴリ酸含有量が5ppm未満の標準化品のみを選択してください。未精製のイチョウの葉粉や低品質の抽出物は避けるべきです。ジンクゴリック酸は細胞毒性があり、過剰摂取すると肝臓にダメージを与える可能性があります。

 

特定の集団では注意して使用してください。他の薬を服用している方、糖尿病患者、消化器系の敏感な方は、サプリメントの前に医師に相談してください。

 

禁忌:イチョウアレルギーのある方、出血性疾患のある方、抗凝固薬または抗血小板薬を服用している方、てんかんの既往がある方、妊娠中または授乳中の方はGBEを使用してはいけません。

 

薬物の代替ではありません:認知障害(アルツハイマー病など)や脳血管疾患(脳梗塞など)と診断された方に対して、GBEは補助的な栄養補助としてのみ使用すべきであり、処方された医療の代わりにはなりません。

 

過度に長時間の連続使用は避けてください。長期使用は一般的に安全と考えられていますが、蓄積リスクを最小限に抑えるために、連続使用12か月ごとに1〜2ヶ月間サプリメントを中止することが推奨されます。

 

参考文献

[1]孫J、鄭Z。イチョウ葉抽出物(ケルセチン)の有効成分は、NQO1-PI3K/Akt/mTORシグナル伝達を活性化することでH2O2誘発性のミクログリア損傷を改善しました[J]。In Vitro Cellular and Developmental Biology - Animal, 2025, (prepublish): 1-14. DOI: 10.1007/S11626-025-01106-2.

[2]劉浩、雷W、任怡ら。ジンコリドBの心筋虚血再灌流損傷に対する保護効果:GAS6/Axlシグナル伝達経路の役割。[J]。化学生物学的相互作用、2025年、418111607年、DOI:10.1016/J.CBI.2025.111607。

[3]王柯,戎装,李海燕,. 银杏叶提取物对脑小血管病认知功能障碍的干预机制研究进展[J]。上海中医药大学学报, 2025,39(02): 82-91. DOI:10.16306/j.1008-861x.2025.02.011.

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