パルミトイルエタノールアミド (PEA)片頭痛軽減のための有望な新しい選択肢

片頭痛は、主に青年および中年成人に影響を与える一般的な神経疾患であり、女性に多く見られます。世界では約 10 億 4,000 万人が片頭痛に苦しんでおり、生涯有病率は男性で約 10%、女性で 22% です。反復的かつ長期的な片頭痛発作は、重大な健康障害、生活の質の低下、生産性の損失を引き起こす可能性があり、片頭痛は世界的な公衆衛生上の主要な課題の 1 つとなっています。

さまざまな薬物治療の選択肢が利用可能ですが、その多くは望ましくない副作用を伴います。最近の研究では、パルミトイルエタノールアミド (PEA) が片頭痛の症状を軽減するための有望な新しい選択肢となる可能性があることが示唆されています。

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2024 年 2 月 9 日、ジャーナル Pharmaceuticals に掲載された最近の二重盲検プラセボ対照臨床試験では、Gencor のパルミトイルエタノールアミド (PEA) 製品である Levagen+ が片頭痛に伴う不快感の軽減に役立つことが実証されました。この研究では、Levagen+ が健康な人の片頭痛エピソードの期間を短縮したことも判明しました。

この研究には、片頭痛の症状を経験している80人の参加者が登録されました。参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられ、600 mg の Levagen+ またはマルトデキストリンベースのプラセボのいずれかを投与されました。痛みの強さは、最長 4 時間、または片頭痛が解消するまで、30 分ごとに Visual Analog Scale (VAS) を使用して記録されました。片頭痛の症状が 2 時間後も続く場合、参加者は 2 回目の投与を受けるよう指示されました。

結果は、2時間と8時間の両方の時点で、Levagen+が頭痛症状の軽減においてプラセボよりも効果的であることを示しました。さらに、プラセボ群と比較して、Levagen+ 群の参加者は 1.5 時間後と 4 時間後に VAS 疼痛スコアが低いと報告し、Levagen+ により追加の薬物使用の必要性が大幅に減少しました。

図 1. 8 時間後に片頭痛が軽減された参加者の数

(Levagen+ グループ vs. プラセボ グループ: 68 vs. 55; p = 0.0022、* はプラセボ グループと比較した統計的に有意な差を示します。)

画像出典: Pharmaceuticals (2024)、Briskey et al.

図 2. 最初の 4 時間の Visual Analog Scale (VAS) 疼痛スコアの変化

(*はpを示します) < 0.05, showing a statistically significant difference compared with the placebo group.)

画像出典: Pharmaceuticals (2024)、Briskey et al.

図 3. 8 時間後に報告された使用薬の数

(*はpを示します) < 0.05, showing a statistically significant difference compared with the placebo group.)

画像出典: Pharmaceuticals (2024)、Briskey et al.

PEA は幅広い臨床症状で使用されてきた長い歴史があり、鎮痛、抗炎症、免疫調節、神経保護効果を発揮することが科学文献で示されています。 PEA は、関節の健康、筋肉の回復、睡眠の質、アレルギーの軽減、上気道感染症に関連する症状の軽減をサポートするために適用できます。これは、重大な副作用が知られていない、忍容性の高い栄養補助食品であると考えられています。

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参考文献: